近日，公(gong)司(si)(si)發明專利(li)“草酸二(er)甲酯的分(fen)析(xi)方法”獲得(de)國家知識產權(quan)局(ju)授權(quan)，此項專利(li)是彬州(zhou)公(gong)司(si)(si)首(shou)次主導研(yan)發，也是公(gong)司(si)(si)首(shou)個關(guan)于(yu)質量檢驗分(fen)析(xi)方法的專利(li)。

草(cao)酸(suan)二(er)(er)甲(jia)酯(zhi)(zhi)是目前國內主要(yao)煤制乙(yi)二(er)(er)醇生產技術中(zhong)(zhong)的重要(yao)中(zhong)(zhong)間(jian)產品(pin)，其(qi)品(pin)質(zhi)直接影(ying)響(xiang)乙(yi)二(er)(er)醇加(jia)(jia)(jia)氫反應(ying)產率，而其(qi)常溫(wen)下是固態、熔點為(wei)54℃。固態草(cao)酸(suan)二(er)(er)甲(jia)酯(zhi)(zhi)樣(yang)品(pin)又不(bu)能直接在氣(qi)相(xiang)色譜(pu)柱(zhu)(zhu)頭進樣(yang)，需加(jia)(jia)(jia)熱(re)溶解(jie)后在液態狀態下快速進樣(yang)。加(jia)(jia)(jia)熱(re)后草(cao)酸(suan)二(er)(er)甲(jia)酯(zhi)(zhi)中(zhong)(zhong)輕(qing)組(zu)分(fen)及(ji)水分(fen)可(ke)能發生變化，會產生分(fen)析(xi)誤差，同(tong)時氣(qi)相(xiang)色譜(pu)自動進樣(yang)系統不(bu)能直接加(jia)(jia)(jia)熱(re)，因此每(mei)次(ci)檢測時只(zhi)能手(shou)動柱(zhu)(zhu)頭進樣(yang)，又進一步增加(jia)(jia)(jia)了(le)分(fen)析(xi)誤差。“草(cao)酸(suan)二(er)(er)甲(jia)酯(zhi)(zhi)的分(fen)析(xi)方法(fa)”是創新性的溶解(jie)固態草(cao)酸(suan)二(er)(er)甲(jia)酯(zhi)(zhi)，使(shi)其(qi)能夠(gou)自動、直接進樣(yang)，從而實(shi)現了(le)分(fen)離檢測純度和雜(za)質(zhi)。過程中(zhong)(zhong)因為(wei)不(bu)用高溫(wen)加(jia)(jia)(jia)熱(re)，草(cao)酸(suan)二(er)(er)甲(jia)酯(zhi)(zhi)各組(zu)分(fen)無流失，最終提高了(le)分(fen)析(xi)精(jing)度和效率。